अल्जाइमर दवा परीक्षण सफलता पर बायोजेन भिगोता है

बायोजेन इंक।

एक संयुक्त बयान में, दोनों कंपनियों ने कहा कि दवा की उच्चतम खुराक, कोडेन BAN2401, एक प्लेसबो की तुलना में 18 महीने के उपचार के बाद मेमोरी-लूट रोग की प्रगति को काफी धीमा कर दिया। परीक्षण, जिसमें अल्जाइमर के शुरुआती चरण के साथ 856 रोगियों का परीक्षण किया गया, जिसे हल्के संज्ञानात्मक हानि के रूप में जाना जाता है, इसमें पांच खुराक शामिल हैं।

समाचार कि कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स-आधारित बायोजेन और जापानी दवा समूह Eisai ने अल्जाइमर अनुसंधान के कठिन क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण सफलता अर्जित की, निवेशकों द्वारा अच्छी तरह से प्राप्त किया गया था। प्री-मार्केट ट्रेडिंग में बायोजेन के शेयर 11.27% बढ़े, जबकि टोक्यो में ईसाई का मूल्यांकन 19.47% बढ़ गया।

बायोजेन के कार्यकारी उपाध्यक्ष और मुख्य चिकित्सा अधिकारी डॉ। अल्फ्रेड सैंड्रोक ने कहा, "इस भयानक बीमारी से पीड़ित व्यक्तियों को सार्थक रोग-उपचार की पेशकश करने में सक्षम होने की संभावना रोमांचक और विनम्र दोनों है।" "ये BAN2401 18 महीने का डेटा अल्जाइमर रोग के रोगियों के लिए संभावित उपचार के विकल्पों की जांच में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करता है और यह रेखांकित करता है कि न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग उतने सहज नहीं हो सकते जितने कि वे एक बार लगते थे।"

बायोजेन और ईसाइ ने कहा कि मध्य-चरण के परीक्षण के पूर्ण परिणाम भविष्य के सम्मेलनों में जारी किए जाएंगे। दो कंपनियों ने भी चरण III परीक्षणों के लिए योजनाओं को प्रकट नहीं किया, एक दवा को मंजूरी देने से पहले परीक्षण का अंतिम चरण। फाइनेंशियल टाइम्स के अनुसार, अल्जाइमर की कई दवाएं ऐतिहासिक रूप से अंतिम बाधा में विफल रही हैं।

पिछले दिसंबर में, बायोजेन ने दावा किया कि दवा आगे के परीक्षणों से गुजर रही थी क्योंकि यह अभी तक मध्य-चरण के परीक्षण में अपने मुख्य लक्ष्य को पूरा करने में विफल रही थी।

BAN2401 बीटा अमाइलॉइड को लक्षित करने के लिए कई उपचारों में से एक है, जो एक प्रोटीन है जो अल्जाइमर पैदा करने के लिए जिम्मेदार विषाक्त मस्तिष्क प्लेक्स बनाता है। वर्तमान में, रोग को लक्षित करने वाली दवाएं केवल इसके लक्षणों में से कुछ को कम करने में सक्षम हैं, रायटर ने सूचना दी।